امکان استفاده از شبکه‌های اجتماعی از طریق ذهن برای بیماران فلج اندام
تاریخ انتشار: ۸ بهمن ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۹۵۸۳۷۷
یک تراشه آزمایشی نازک‌تر از موی انسان، برای بیماران مبتلا به فلج اندام یا بدون توانایی حرف زدن طراحی شده است که نمی‌توانند از اندام خود برای برقراری ارتباط از طریق رایانه استفاده کنند. این تراشه می‌تواند به افراد سالم نیز امکان دهد تا تنها با قدرت ذهن خود از رسانه‌های اجتماعی استفاده کنند.
این تراشه با تراشه مغزی ساخته‌شده توسط شرکت «ایلان ماسک» (Elon Musk) متفاوت است، زیرا یک روش کمتر تهاجمی را دنبال می‌کند و به جای قرار گرفتن روی بافت مغز، روی سطح آن قرار می‌گیرد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
این تراشه که «Layer ۷ Cortical Interface» نامیده می‌شود، نواری متشکل از مواد نازک و انعطاف‌پذیر است و به یک تکه نوار چسب شباهت دارد. این نوار دارای الکترود است و ضخامت آن به یک پنجم موی انسان می‌رسد. این ویژگی به نوار کمک می‌کند تا بدون آسیب رساندن به هیچ بافتی، با سطح مغز سازگار شود.
جراحان برای کاشت این دستگاه، یک شکاف بسیار نازک در جمجمه ایجاد می‌کنند و آن را طوری در جای خود قرار می‌دهند که گویی نامه‌ای را در جعبه می‌گذارند.
«مایکل ماگر» (Michael Mager)، مدیر عامل شرکت «Precision» گفت: این شکاف کمتر از یک میلی‌متر ضخامت دارد. این بدان معناست که بیماران حتی برای گذاشتن آن نیازی به تراشیدن سر خود ندارند.
وی افزود: من فکر می‌کنم که این یک مزیت بزرگ در مقایسه با فناوری‌هایی است که به برداشتن بخش قابل توجهی از جمجمه نیاز دارند، زمان زیادی می‌برند و با خطر عفونت زیادی همراه هستند. من هرگز کسی را ندیده‌ام که بخواهد جمجمه‌اش سوراخ شود.
این دستگاه با جمع‌آوری سیگنال‌های مغزی، تحلیل آنها و ارسال دستورات به یک سیستم متصل، با توجه به سیگنال مغزی دریافتی کار می‌کند.
از آنجا که دانشمندان به راحتی می‌توانند تعداد الکترود‌های روی نوار را افزایش دهند، شاید بتوان از آن برای درمان سایر بیماری‌های عصبی نیز استفاده کرد. همچنین، اگر بیماران نظر خود را تغییر دهند، کاشت قابل برگشت است.
این دستگاه، سیگنال‌های مغزی حیوانات را با موفقیت رمزگشایی کرده و Precision امیدوار است تا چند ماه آینده بتواند مجوز «سازمان غذا و داروی آمریکا» (FDA) را برای آزمایش روی انسان دریافت کند.
منبع: دیلی میل
باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمانمنبع: باشگاه خبرنگاران
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۹۵۸۳۷۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
شناسایی ۱۳۰۰۰ بیمار مبتلا به هموفیلی در ایران
مدیر کانون هموفیلی ایران از شناسایی ۱۳ هزار بیمار مبتلا به هموفیلی در کشور خبر داد. - اخبار اجتماعی -
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، دکتر سعید بَرپَروَشان؛ مدیر کانون هموفیلی ایران با اشاره به 29 فروردین ماه روزجهانی هموفیلی، اظهار کرد: در ایران حدود 13 هزار بیمار هموفیلی شناسایی شده است؛ این بیماری یک اختلال خونریزی دهنده است که 13 فاکتور انعقاد خون در آن نقش دارد.
وی گفت: بیماری هموفیلی حدود 17 نوع دارد که در نوع فاکتورهای این بیماری فاکتور 8 و 9 مهم ترین فاکتور به شمار می‌آیند.
برپروشان به مهمترین عامل موثر در ابتلا به بیماری هموفیلی اشاره و بیان کرد: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود.
وی افزود: تامین دسترسی عادلانه به درمان و دارو یکی از مهمترین مطالبات جامعه هموفیلی ایران به خصوص در شهرستان‌های مختلف کشور است.
مدیرکانون هموفیلی ایران به مشکلاتی که بیماران هموفیلی زن با آن مواجه هستند اشاره کرد و گفت: زنان هموفیلی با توجه به داشتن عادت‌های ماهیانه طولانی مدت، بیشتر در معرض خطر هستند و باید بسیار بیشتر مراقب بهداشت شخصی خود باشند.
وی با تاکید بر حمایت از بیماران هموفیلی گفت: سازمان غذا و دارو و دولت باید در برابر این موضوع اثبات مسئولیت و عدالت در توزیع دارو را ایجاد کند تا بتوان به حل مشکلات بیماران هموفیلی امیدوار شد.
وی همچنین به تاثیر کمک از طرف خیرین اشاره کرد و افزود: جهت ادامه کار درمانگاه‌های هموفیلی نیاز به حمایت شدید داریم و در حال مذاکره با بخش خصوصی و مسئولان هستیم البته واحد مسئولیت اجتماعی زرین رویا به منظور کمک به زنان مبتلا به هموفیلی بسته‌هایی را در نظر گرفته است.
وی افزود: در کنار این موضوع باید مشکلات مالی نیز برطرف شود تا بتوان برای حل مشکلات بیماران هموفیلی، اقدامات مناسبی را انجام دهیم و تجهیزات خود را کامل کنیم.
انتهای پیام/
همسر ستاره لژیونر تیم ملی دهها میلیارد ثروتش را بالا کشید!